产前查明胎儿是否存在唐氏综合症等染色体异常疾病，对于避免生出缺陷儿来说是至关重要的。目前检查唐氏综合症的技术比较多，很多准妈妈们就比较纠结了，产前检查是做羊水穿刺好?还是做DNA产前检测好？下面我们就来一起了解一下吧！

　　【羊水穿刺属介入性诊断存在流产风险、漏诊率高】

　　重庆安琪儿妇产专家表示：传统的血清学唐氏筛查假阳性率、漏诊率高，绝大部分唐氏筛查高危孕妇经历羊水穿刺诊断后确定胎儿健康。

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　　羊水穿刺属于介入诊断方法。在进行羊水穿刺时，需要抽取孕妈妈腹中羊水进行检测。羊水穿刺属于高危性检测方式，存在着一定的流产风险，具有0.5%-1%的流产率，有一定的误诊率，其检出率相对于微创基因检测来说，稍低一点。

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　　羊水穿刺毕竟是介入性诊断，存在着一定风险，但孕妇也没必要过度担心，国际上认可的羊水穿刺的风险比率低于0.5%。

　　重庆安琪儿妇产专家表示：由此可见，羊水穿刺风险大，建议选用DNA产前检测基因检测。DNA产前检测基因检测，避免了羊水穿刺的流产风险以及漏诊率，用于检测唐氏综合症患儿的效果是非常好的，而且检测高达99.9%。

　　【微创基因检测安全微创可达到99%以上】

　　据重庆安琪儿妇产医院专家介绍：微创基因检测是微创的，免去羊水穿刺的风险，只需抽取5ml孕妇静脉血，便可实施筛查，其检出率可达99.9%，可达到99%以上。并且还具有安全、早期、及时、周期短等优势。

　　微创基因检测，避免了羊水穿刺的流产风险以及漏诊率，用于检测唐氏综合症患儿的效果是非常好的。

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